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魁北克制药公司JAMP Pharma Corp.正在召回一批JAMP- pregabalin止痛药，因为标签上标明含有50毫克胶囊的瓶子可能含有150毫克胶囊。
加拿大卫生部在周六晚上的一份不同寻常的声明中宣布了召回。
公告称，该公司的混淆可能导致患者服用的止痛药剂量远远超过处方剂量，可能导致过量服用，这可能“构成严重的、潜在致命的健康风险”。
普瑞巴林是一种成人处方药。它用于治疗由糖尿病、带状疱疹或脊髓损伤引起的神经损伤引起的疼痛。加拿大卫生部说，它也用于治疗与纤维肌痛相关的疼痛。
加拿大卫生部表示，此次召回涉及批号为2305012747的一批50毫克胶囊，有效期为2026-08年。
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加拿大卫生部强调，服用过多普瑞巴林或突然增加剂量可能会导致患者过量服用，这可能危及生命。
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政府敦促普通患者和药剂师等保健专业人员检查他们的JAMP-Pregabalin 50毫克瓶的含量，看看是否含有150毫克的胶囊。
全屏查看图片jamp -普瑞巴林止痛药胶囊150mg。加拿大卫生部
该机构警告说，普瑞巴林过量的症状可能包括突然的情绪变化、嗜睡、精神错乱、抑郁、躁动、不安和癫痫发作。它敦促任何服用这种药物的人出现这种症状，立即寻求医疗救助。
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